H)

Aus der Arbeit an der RFW-Universität Bonn 2005 bis 2015 (Neuestes unten) und aus selbständiger Tätigkeit ab 2016

Schrift  (kursivhe) hellblau = Veröffentlichungen, weiß = Vorträge, gelb kursiv = Jagd, orange = Poster,  pink = Bücher,  Namen grün = Doktoranden,  gelb = Gastwissenschaftler.  

Soweit aus urheberechtlichen Gründen zulässig, sind die Artikel usw. anklickbar und leiten zum Volltext.

2003 noch DIMDI

2004 noch DIMDI

Ein Bericht (Seite 3) über meine Vorlesung zu "clinical trials" beim EUDIPHARM Studiengang in Brüssel vom 02.04.04 02.04.04. Der Link ist leider tot !.

2005

01)

H.G. Schweim, " *Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag von MSD am 22.02.05  in Haar bei München.

02)

H.G. Schweim, fünf Vorträge:European Regulatory System, Drug Marketing Strategy, Pharmaceutical Quality, Quality System in Germany and Inspection System, joint program of GTZ and BEGECA, 23.02 - 25.02.05, Omayad Hotel Damaskus, in Damaskus, Syrien.

03)

H.G. Schweim, fünf Vorträge:  European Regulatory System, Drug Marketing Strategy, Pharmaceutical Quality, Quality System in Germany and Inspection System, joint program of GTZ and BEGECA, 25.02 - 01.03.05, Nairobi Hilton, in Nairobi, Kenia.

04)

H.G. Schweim, "Key issues after the EU-enlargement and new legislation", Conferences on Software-Validation, 06. - 08.04.05 in Düsseldorf.

05)

H.G. Schweim, Einladungsvortrag "Pharmakovigilanz", Fortbildungswochenende der Apothekerkanmer Sachsen-Anhalt, 16. -17.04.05, in Alexisbad (Harz). 

06)

H.G. Schweim, "*Counterfeit Drugs", Vorlesung im Rahmen des "EUDIPHARM-University-"Network"-Studienganges der Universitäten: Autonomus University of Barcelona, University of Bonn, University of Chatenay-Malabry, University of Lille 2 unter Leitung von Prof. Dr. J.- M. Husson, Catholic University of Louvain von 07.-09.04. und   28.-30.04.05 in Brüssel, Belgien.

07)

H.G. Schweim, fünf Vorträge:  European Regulatory System, Drug Marketing Strategy, Pharmaceutical Quality, Quality System in Germany and Inspection System,  03.05 - 08.05.05,  Petra University, in Amman, Jordanien.

08)

H.G. Schweim, " *Arzneimittelfälschungen", Vortrag im Rahmen des Fertigarzneimittelseminars im Studiengang Pharmazie,am 29.06.05 in Bonn. 

09)

Tag der offenen Tür der Universität Bonn, Sa. den 09.07.2005, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät, Veranstaltungen des Instituts für Pharmazie, Foyer und Hörsaal 1 des Pharmazeutischen Instituts, Gerhard-Domagk-Str. 3, 53121 Bonn - (Endenich), 10-16 Uhr;  Ausstellung: "Fälschungen von Arzneimitteln", u. a. mit  einem Stand des Bundeskriminalamts BKA (KHK Gronwald), 11 Uhr und 14 Uhr Vorführung des Films: "Counterfeit Drugs" der WHO,  Vortrag: "*Arzneimittelfälschungen"c von  Harald G. Schweim.

10)

H.G. Schweim, " *Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag vor der "Gruppe Internationale Arzneimittelfragen"  BMGS,  am 14.07.05 in Bonn.

11)

H.G. Schweim, " *Arzneimittelfälschungen, Off Label Use, Risiko und Risikowahrnehmung " (drei Vorträge), Einladungsvorträge, Studiengang "Consumer Healthcare", Charité Universitätsmedizin, Humboldt-Universität  18.07.05 bis 29.07.05 in Berlin.

12)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen global und in Deutschland", Deutsche Apotheker Zeitung, 32, 4390-4397 (2005).

13)

H.G. Schweim, "IQWIG - Anspruch und Wirklichkeit", Gesellschaftspolitische Kommentare (gpk),  9, 13 - 20 (2005).

14)

H.G. Schweim ,,Zulassung (in Europa und national) " und "Sicherung und Kontrolle der Qualität" , Vorträge zum Seminar der Apothekerkammer  Nordrhein für Pharmaziepraktikanten  (mit PD. Dr. H. Enzmann "Präklinische Prüfung", Dr. F. Hackenberger "Klinische Prüfung", Dr. U. Muazzam, "Galenische und analytische Prüfung", am  07.09.05 in Bonn. 

15)

Symposium  "Phytopharmaka in Zulassung und Registrierung" - Neue  regulatorische und wissenschaftliche Anforderungen - Veranstalter:  Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität, Bonn Lehrstuhl Drug Regulatory Affairs,  Prof. Dr. Harald G. Schweim.  Mit Unterstützung von: Universität Trier Lehrstuhl  Health Care Management, Prof. Dr. Andreas Goldschmidt  Universitätsmedizin Charité, Berlin  Consumer Health Care, Lehrstuhl Frau Prof. Dr. Marion Schaefer und der Kooperation Phytopharmaka,am  22..- 23.09.05 in Bonn.  

16)

Symposium Arzneimittelfälschungen - ein unterschätztes Problem/Counterfeit drugs - an underestimated problem, Veranstalter: Drug Regulatory Affairs Prof. Dr. Harald G. Schweim, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Mit Unterstützung von: Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs, DGRA, Deutsche Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V., GMDS, und Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller e.V. BAH,  Sponsor: MSD Sharpe & Dohme GmbH, 13. - 14.10. 05 in Bonn.   

17)

H.G. Schweim, "Reimport und Parallelimport", Deutsche Apotheker Zeitung, 43, 5718 - 5721 (2005).

18)

Final Conference of Phare Project (Latvia, Germany and the Netherlands) "Encouragement of Health Care Professionels to take actively Part in the ADR Reporting", 4 th of November 2005 at Hospital Gailezers Conference Hall in Riga, H.G. Schweim,  Oficial Opening Speech: "Medicinal Products - Market Surveillance and Pharmacovigilance".

19)

H.G. Schweim, " * Arzneimittelfälschungen ", Einladungsvortrag im Rahmen eines Seminars von Colloquium Pharmaceuticum, am 10.11.05 in Wiesbaden. 

20)

H.G. Schweim, " * Arzneimittelfälschungen ", Einladungsvortrag Symposium der ADKA für Krankenhausapotheker am 12.11.2005 in Stuttgart und  am 19.11.2005 in Reinbeck bei Hamburg.

450) 

21)

H.G. Schweim, "Wirksamkeit oder Nutzen, Die gesetzlichen Grundlagen der Entscheidungen des GBA", Einladungsvortrag zum gem. Symposium der Hirnliga und Deutschen Alzheimergesellschaft "Antidementiva auf dem Prüfstand", DGPPN Kongress 2005 im ICC am 24.11.05 in Berlin.

22)

H.G. Schweim, "IQWIG - Anspruch und Wirklichkeit", Einladungsvortrag  zum Frühstücks-Symposium, DGPPN Kongress 2005 im ICC am 25.11.05 in Berlin.

23)

H.G. Schweim, "*Arzneimittelfälschungen", Antrittsvorlesung zum "dies academicus" am 07.12.05 an der Universität Bonn.

2006

24)

"Regulatory Affairs Strategies -  für weltweite Einreichungen" Winterlehrgang für Fortgeschrittene des Lehrstuhls "Drug Regulatory Affairs" Bonn im Zusammenarbeit mit Forum-Institut für Management, Heidelberg, mit: Dr. H. Blasius, Dr. H. G. Hennings und Prof. Dr. H.G. Schweim, am 13 - 14.01.06 Petersberg, Bonn.

25)

H.G. Schweim, "IQWIG -  Grundlagen der Entscheidungen"  gesundheitspolitischer Workshop  am 27. - 28. Januar 2006 in Berlin.

26)

H.G. Schweim, Online Matinee "Arzneimittelfälschungen", univadis academia, 12.02.06 Köln.

27)

H.G. Schweim, Vortrag zum ZAFES-Studiengang "Das System der Arzneimittelzulassung", 01.03.06, in Frankfurt.

28)

H.G. Schweim, "IQWIG -  Anspruch und Wirklichkeit"  gesundheitspolitischer Workshop  am 01. - 03.03.06 in Berlin.

29)

H.G. Schweim, "Jetzt ist die Zeit zum Handeln - Situation und Ausblick zum Thema "Arzneimittelfälschung", Symposium "Lösungen zum Schutz vor  Arzneimittelfälschungen, 3M Deutschland, 15.03.06 in Neuss.

30)

Symposium "Off Label Use" Veranstalter: Lehrstuhl Drug Regulatory Affairs, Prof. Dr. Harald G. Schweim, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn,  Mit Unterstützung von: Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst des BAH e.V. und div. Sponsoren, am 28. und 29.03.06 in Bonn.

31)

H.G. Schweim, Einladungsvortrag "Arzneimittelsicherheit und Pharmakovigilanz", Seminar Arzneimittelinformation der AK Sachsen-Anhalt, am 01.04.06 in Magdeburg.

32)

H.G. Schweim,  ".Arzneimittelfälschungen und illegale Arzneimittel", Fortbilung der AK-Sachsen-Anhalt, "Männergesundheit",  21.- 23.04.06 Alexisbad, Harz.

33)

H.G. Schweim, "IQWIG -  die "Hexenprobe" für Arzneimittel?",  gesundheitspolitischer Workshop  am 24.03.06 in Wedel.                   

34)

H.G. Schweim, "Evidenzbasierte Therapie - Wer definiert die Standards?", BVBN, 4. Neurologen- und Psychiatertag am 06.05.06 in Berlin.

35)

H.G. Schweim, "Nutzenbewertung die "Hexenprobe"?, bgn Forum, Niedergelassene Gastroenterologen, am 06.05.06 in Berlin.

36)

H.G. Schweim, "The Chair Regulatory Affairs in Bonn", Pre-Dinner-Speech, Jahreskongress der DGRA, 09.05.06 in Bonn.

37)

H.G. Schweim u. P. Schönhöfer , "Race to the bottom in der Arzneimittelzulassung", Pharmazeutische Zeitung, 20, 1864-1866 (2006).

38)

H.G. Schweim, "*Arzneimittelfälschungen - ein Überblick", Fortbilung der AK-Brandenburg, 17.06.06 Potsdam.

39)

H.G. Schweim, "Beschleunigung der Arzneimittelzulassung generischer Produkte durch Vereinfachung der Prüfung der  Pharmazeutischen Qualität - die 'Korridor Zulassung' -, Pharm. Ind. 6, 678-680 (2006).

40)

H.G. Schweim, "*Arzneimittelfälschungen, Off-Label-Use, Risiko und Risikowahrnehmung " (drei Vorträge), Einladungsvorträge, Studiengang "Consumer Healthcare", Charité Universitätsmedizin, Humboldt-Universität  17.07.06 bis 28.07.06 in Berlin.

41)

H.G. Schweim, "Arzneimittel für Kinder - ein gesamtgesellschaftliches Probleme", Pharm. Ind. 7, 807-811 (2006).

42)

H.G. Schweim ,,Zulassung (in Europa und national)" und "Sicherung und Kontrolle der Qualität" , Vorträge zum Seminar der Apothekerkammer  Nordrhein für Pharmaziepraktikanten mit     Dr. C. Behles "Präklinische Prüfung", Dr. F. Hackenberger "Klinische Prüfung", Dr. U. Muazzam "Galenische und analytische Prüfung", am  23.08.06 in Bonn.

43)

H.G. Schweim,  "Arzneimittel weniger fälschungssicher als Geld?", Arzneimittel & Recht,  4, 153-155 (2006).

44)

H.G. Schweim,  "IQWiG erfüllt Erwartungen nicht-Willkür statt sauberer Wissenschaft!",  Der Kassenarzt, 15, 21 (2006). 

45)

H,G. Schweim, "Co-Verblisterung - die Lösung von Compliance-Problemen?", Pharm. Ind. 8, 925-927 (2006).

46)

H,G. Schweim, "In die Höhle des Löwen", Sonderbericht von univadis zum IQWIG, 03.09.06  (online)

47)

H.G. Schweim, "Die Abwärtsspirale in der Arzneimittelzulassung?", Versicherungsmedizin, 3, 144-146 (2006).

48)

H.G. Schweim, "Vorurteil und Umgang mit Kritik - IQWIG  Zum Zweiten", Gesellschaftspolitische Kommentare (gpk), 9, 11 - 18 (2006).

49)

H.G. Schweim, "Chance für den Berufsstand", Buchbesprechung, Deutsche Apotheker Zeitung, 36, 3726 - 3727 (2006).

50)

51)

J. Fuchs und H.G. Schweim, "Packungsbeilagen und ihr steigender Textumfang", Pharmazeutische Zeitung, 42, 3864 - 3869 (2006).  

52)

C. Behles und H.G. Schweim, "Off-Label-Use in den USA - Arzneimittelrechtliche und pädiatrische Aspekte", Arzneimittel & Recht,  5 206 -209  (2006).  

53)

H.G. Schweim, "IQWIG-Die 'Hexenprobe' für Arzneimittel", Einladungsvortrag am 11.11.2006 in Werder bei Berlin.

54)

H.G. Schweim, "IQWIG-Die 'Hexenprobe' für Arzneimittel", Einladungsvortrag Symposium der ADKA für Krankenhausapotheker am 11.11.2006 in Reinbek bei Hamburg. 

54a)

H.G. Schweim, "IQWIG-Die 'Hexenprobe' für Arzneimittel", Einladungsvortrag Symposium der ADKA für  Krankenhausapotheker am 18.11.2006 in Stuttgart. 

55)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag im Rahmen eines Seminars  am von Colloquium Pharmaceuticum, 14.11.06 in Frankfurt.

56)

H.G. Schweim, "Beschleunigung der Arzneimittelzulassung generischer Produkte durch Vereinfachung der Prüfung der Pharmazeutischen Qualität",  pmi-Verlag, 3, 39 - 40 (2006).

57)

H.G. Schweim, "Nutzen - Risiko - Bewertung von Arzneistoffen", Einladungsvortrag der Apothekerkammer Hamburg, am 28.11.06 in Hamburg.

58)

H.G. Schweim, "Environmental Risk Assessment for Pharmaceuticals", 13 Jahre kreiste der Berg - was kam heraus?", Pharm. Ind. 11, 1245 - 50 (2006).

59)

H.G. Schweim, "Die Praxis der Pharmakovigilanz", Einladungsvortrag, IGMR der Universität Bremen, am 06.12.06 in Bremen. 

60)

H.G. Schweim, "Gefahr für die Arzneimittelsicherheit - Krise der FDA als Parallele zu Deutschland?", Gesellschaftspolitische Kommentare (gpk),  11 16 - 19 (2006).

2007

61)

61a)

61b)

61c)

H.G. Schweim, "Die unerträgliche Geschichte der Gesundheitskarte in Deutschland", GMS Medizinische Informatik,  Biometrie und Epidemiologie, GMS Med Inform Biom Epidemiol. 2007;3(1):Doc04. Der Artikel war online frei zugänglich unter http://www.egms.de/de/journals/mibe/2007-3/mibe000052.shtml

Sekundärveröffentlichungen daraus: "Inkompetente Politiker: es ist angerichtet":  http://www.diekrankheitskarte.de/index.php?/archives/231-Inkompetente-Politiker-es-ist-angerichtet.html ;    und  ZKN MITTEILUNGEN 05/2007 S. 270 - 272.

62)

H.G. Schweim, "Update on European legislation after review 2004", Jordan  FDA,  Jabal Amman - Third Circle,  Jordanien am 15.03.07 in Amman.

63)

P. Nies, C. Behles und H.G. Schweim, "Anwendung der BSG-Kriterien für den Off-Label-Use durch die Sozialgerichte", Arzneimittel & Recht, 1, 3 - 10, (2007).

64)

J. Schnitzler und  H.G. Schweim, "Managing the Lifecycle independently from the submission output format", am 27.02.07 in Paris.

65)

H.G. Schweim, "Standpunkt: "Die Deutsche Arzneimittel- und Medizinprodukte Agentur DAMA", Der Gelbe Dienst (DGD), 5, 7-8 (2007) vom 12.03.2007. 

66)

T. Gumz, U. Muazzam und H.G. Schweim, Kommentar zum Arzneibuch 25. Erg. Lieferung 2007, "5.10 Kontrolle von Verunreinigungen in Substanzen  zur pharmazeutischen Verwendung.

67)

V. Plate, C. Behles und H.G. Schweim, "Online-Informationen zu Arzneimitteln für Kinder " Deutsches Ärzteblatt, 12, 764 -765, vom 23.03.2007.

68)

J. Schnitzler und  H.G. Schweim, "eCTD Submission Overcoming Initial Hurdles", DIA EuroMeeting 19th Annual EuroMeeting,  26-28 März 2007 in Wien.

69)

V. Plate, C. Behles und H.G. Schweim, Poster ", Poster "Reducing off-label-use in paediatrics by improving drug information " , Comparative study of approvals of children's medicines since 2001 and a database for approved children's medicines",  DIA EuroMeeting 19th Annual EuroMeeting, 26-28 März 2007 in Wien.  

Frau Plate hat den 2.ten Preis bei der Poster-Bewertung gewonnen.

70)

Expertenworkshop "Arzneimittelkriminalität" des BKA-Wiesbaden mit u. a. H.G. Schweim, 27.03.07 Wiesbaden.

71)

D. Lewinski, S. Wind, C. Belgardt  und H.G. Schweim, "Arzneimittelsicherheit in der pharmazeutischen Beratung", Deutsche Apotheker Zeitung, 16,  1812 - 1814, 2007.

71a)

In der Apotheken-Umschau vom 15.8.2007 wird auf S. 42 auf Grund des DAZ-Artikels über das Projekt berichtet.

72)

H.G. Schweim, "IQWIG - es geht noch schlechter",  Gesellschaftspolitische Kommentare (gpk), 4 , 18 - 20,  2007.

72a)

Nachdruck der Zahnärztekammer Niedersachsen in den ZKN Mitteilungen 6, 341 - 343 (2007), (www.zkn.de).

73)

H.G. Schweim, Die "'Alkohol Dose Dumping'-Problematik'", Pharm. Ind., 4, 393-394, (2007).

74)

J. Schnitzler und  H.G. Schweim, "Introduction to eCTD Submissions" the Informa-Conference "Regulatory Challenges in Central and Eastern Europe", am  17. und 18. 04.07 in Budapest. 

75)

H.G. Schweim, "Das IQWIG spielt nicht in der ersten Liga in Europa", Einladungsvortrag zum "Dialyseforum" am 26.04.2007 in Darmstadt. 

76)

H.G. Schweim: "European System with respect to generics" and "Inspections and GMP", Conference on Patents and Drug Approval at Royal Chamber of Commerce & Industry, 28 - 29.04.07, Riyadh, Kingdom of Saudi-Arabia.

77)

H.G. Schweim, "The European system of using e-submission", Presentation on invitation at the Saudi Food & Drug Authority (SFDA), 30th.of April, 07, Riyadh Kingdom of Saudi-Arabia. 

78)

M. Wilken und H.G. Schweim, "EU-Verordnung für Kinderarzneimittel in Kraft getreten - was kommt nun?", Pharm. Ind. 4, 414 - 420, (2007). 

79)

H.G. Schweim, "Kosten - Nutzen - Bewertung von Arzneimitteln",  Ärztepost, 2/2007.

80)

A.B. Gall und H.G. Schweim, "Zur Abgrenzung von Arzneimitteln und Medizinprodukten am Beispiel von Abführmittel-Produkten", Pharm. Ind. 5, 518 - 525, (2007). 

81)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag 05.06. 2007, Rotary Bonn-Rheinbach, Stadthalle Bad Godesberg. 

82)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag 06.06. 2007, Seminar Arzneimittelqualität, Universität Bonn.

83)

J. Schnitzler und  H.G. Schweim, "Electronic Regulatory Submission (ERS) in the EU - Overview", DGRA-Jahreskongress, am 12. und 13. Juni in Bonn.  

84)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen - wird genügend zur Bekämpfung getan?", Einladungsvortrag zum 4. Niedersächsischen  Apothekertag am 23. - 24. 06.07 in Hameln.

85)

H.G. Schweim, "Arzneimittel im Internet-Versandhandel - sicher!?", Deutsche Apotheker Zeitung, 27,  3058 - 3063, (2007).

86)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen, Off-Label-Use, Risiko und Risikowahrnehmung "  (drei Vorträge), Einladungsvorträge, Studiengang "Consumer Healthcare", Charité Universitätsmedizin, Humboldt-Universität  16.07.07 bis 26.07.07 in Berlin.

87)

H.G. Schweim, "Die e-Card", Podiumsdiskussion, Praxisnetz Siegburg, Stadtmuseum, 28.08.2007 in Siegburg.

88)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Krankenkassen werben für Internetapotheken",  Deutsche Apotheker Zeitung, 35,  49 - 53, (2007).

89)

J. Schnitzler, G. Disselhoff and H.G. Schweim, ^"Drug Registration between Paper and eCTD, Chances and challenges on the way to electronic submission", Drug Regulatory Affairs Journal,  9, 605 -609 (2007).

90)

H.G. Schweim, "European Electronic Data Managemet", "keynote", "userbridge '07", 18.Sept. 2007, Nizza, 18.09 - 20.09.07.

91)

J. Schnitzler und  H.G. Schweim, "Simultaneous Preparation of eCTD and Paper for Submissions in the Centralised Procedure",  "userbridge '07",  Nizza, 18. - 20.09.2007.

92)

H.G. Schweim, "Apotheker und Apothekerinnen an Hochschulen", in "Apotheker im öffentlichen Gesundheitswesen", Hersg. BApÖD, Paperback,  Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart, ISBN 978-3-7692-4491-5 (2007).

93)

H.G. Schweim, "Pharmakovigilanz - Risiko und Risikowahrnehmung", Vortrag im Rahmen der GDCh -Fortbildung "Medizinische Chemie", (Kurs 169/07) am 24. - 28.09.07 in Bonn.

94)

Podiumsdikussion anlässlich des Expopharm-Medienpreis "Doping im Freizeitsport" mit Sabine Bätzig, Drogenbeauftragte der Bundesregierung, Frank Busemann, Ex-Zehnkämpfer, Olympiasilbermedaille Atlanta, und Harald G. Schweim (Moderation: Thomas Bellartz) , 26.09.2007 in Düsseldorf.

95)

H.G. Schweim, "Der Studiengang und der Lehrstuhl 'Drug Regulatory Affairs' an der Universität Bonn", Mitteilungsblatt des BApÖD,  1, S. 14 - 15  Aug. 2007.  

96)

H.G. Schweim, "Arzneimittel im Internet-Versandhandel - sicher!?", leicht gekürzter und aktualisierter Nachdruck aus 'Deutsche Apotheker Zeitung, 27, 3058 - 3063, (2007) in Mitteilungsblatt des BApÖD  1, S. 24 - 27  Aug.  2007.

97)

D. Lewinski , S. Wind, C. Belgardt und H.G. Schweim, Risk-Detection and -Minimization in German Community Pharmacies "Patient Safety Research - Shaping the European Agenda" vom 24.-26. 09.2007 in Porto, Portugal.

98)

Symposium "Kommerzielle Klinische Prüfung" Veranstalter: Lehrstuhl Drug Regulatory Affairs, Prof. Dr. Harald G. Schweim, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn. Einführungsvortrag H. G. Schweim. Mit Unterstützung von: Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller e.V.  und div. Sponsoren am 08. und 09.10.07 in Bonn.

99)

Symposium "Versandhandel" Veranstalter: Lehrstuhl Drug Regulatory Affairs, Prof. Dr. Harald G. Schweim, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn. H.G. Schweim Vortrag Arzneimittelfälschungen,  am 11. und 12.10.07 in Bonn.

99a-b)

Umfangreiche Berichterstattung in der DAZ 42/07 und der der PZ 42/07 vom 18.10.07.

100)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag der DPhG, 18. Oktober 2007. Tierärztlichen Hochschule Hannover.

101)

K. Pelzer und H. G. Schweim, "Technische Verbesserungen zugelassener Inhalationsprodukte - wie wird die Zulassungsbehörde reagieren?", Arzneimittel & Recht, 5, 220 - 224 (2007).

102)

D. Lewinski, V. Plate, S. Wind, C. Belgardt und H.G. Schweim, Risk Management in German Community Pharmacies:  Safety-relevant Problems in Self-Medication, International Society of Pharmacovigilance (ISOP) Jahrestagung,7th Annual Meeting, 21 - 24 October 2007 in Bournemouth (UK).

102a)

Der "Abstract" des Posters, das wir auf der ISOP vorgestellt haben, ist in der Drug Safety 2007; 30 (10) S. 975 zu finden.

103)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Elmshorner Nachrichten vom 02.11.07 S. 10

104)

Expertengespräch "Angebotsstrukturen in der Arzneimittelversorgung", Einladender: Ministerium für Arbeit und Soziales Baden-Württemberg, u.a. mit H.G. Schweim, 05.11.07 in Stuttgart.

105)

"Hart aber fair Faktencheck" Sendung vom 07.11.2007, "Restrisiko auf Rezept": Geht Profit vor Gesundheit? Mit K.D. Grandt und H.G. Schweim  

106)

H.G. Schweim, "Illegaler Arzneimittelimport", Einladungsvortrag der Kammerversammlung der AK-Nordrhein am 21.11.07 in Neuss.

106a-b)

siehe auch: DAZ, 48, 65 vom 29.11.07;  PZ 48, 76 vom 29.11.07. 

107)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Versandapotheken in Deutschland", Deutsche Apotheker Zeitung, 47,  53 - 56, (2007).

108)

J. Schnitzler und  H.G. Schweim, "Global Regulatory Affairs Submissions Management",  University of Bonn, Department of  "Drug Regulatory Affairs", Germany, Transitioning To eCTD-only Submissions in the EU: Lifecycle Management Issues, 6th Annual DIA Electronic Submissions, Conference 14-16th November 2007, San Diego.

109)

 H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag Ambassadoren-Club,  26. Nov. 2007, Hilton, Bonn.

110)

D. Lewinski, C. Behles, S. Wind, C. Belgardt  und H.G. Schweim,  risk-Detection in german Community pharmacies, focus on elderly patients, 2. Deutscher Kongress für Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie;  2. Jahrestagung des Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V., 29. - 30. November 2007 - Bundeshaus, Bonn.

111)

H.G. Schweim and M. Saleem, "Marketing authorisation in Middle East" (Egypt, Jordan, Oman, Saudi-Arabia, Syria, United Arab Emirates) Forum Institut, 04.Dez. 2007 in Frankfurt.

112)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag der Apothekerkammer Berlin am 05.12.07 in Berlin.

113)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen, Off-Label-Use, Risiko und Risikowahrnehmung " (drei Vorträge zu ethischen Fragen der Arzneimittelanwendung), Einladungsvorträge, Studiengang: "International Pharmacoeconomics and Health Economics", Cardiff University of Wales und der Europa Fachhochschule Fresenius, Masterprogramm14.12.07 in Idstein.

2008

 397)

114)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", Einladungsvortrag der DPhG 08. 01. 08 in Kiel.

115)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag der DPhG, 15. 01. 08 in Osnabrück.

116)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag Seminar Arzneimittelqualität, 18.02.08 Universität Bonn.

117)

V. I. Stumpf und H.G. Schweim, "Zur Einflussnahme der Pharmaverbände auf das Gesetzgebungsverfahrens zu AMG-Novellen", Pharm. Ind.  1, 106 - 110, (2008).  

118)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", Einladungsvortrag der ADKA 09. 02. 2008 in Reinbeck bei Hamburg.

119)

H.G. Schweim, Vortrag zum ZAFES-Studiengang "Das System der Arzneimittelzulassung", 12.02.08, in Frankfurt.

120)

H.G. Schweim, "Anekdotische Evidenz", MED kompakt Erstausgabe, 01 vom 15.02.08,  S. 16 - 18

121)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag im Rahmen eines Seminars von Colloquium Pharmaceuticum, am 19.02.08 in Frankfurt.

122)

H.G. Schweim, "Austausch ohne Risisko? Alkohol-Dose-Dumping Problematik, Pharmakologische Aspekte" am 05.03.08 in Frankfurt.

123)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", Einladungsvortrag der ADKA 08. 03. 08 in Stuttgart.

124)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Wie andere Länder den Versandhandel regeln", Deutsche Apotheker Zeitung, 12, 64 -  83, (2008).

125)

Deutsche Schmerzgesellschaft, "Qualitätsgesicherte Opioidversorgung von GKV-versicherten Schmerzpatienten", Korresp.- Adr. Dr. G.H.H. Müller-Schwefe, unter Mitarbeit von H.G. Schweim, Deutsche Apotheker Zeitung, 13, 61, (2008).

126)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", Einladungsvortrag der AK-Hamburg 09. 04. 2008 in Hamburg.

127)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", Einladungsvortrag der DPhG  29.04. 2008 in Münster.

128)

128a)

128b)

H.G. Schweim und J. Wasem, "Zur Austauschbarkeit von stark wirksamen Analgetika im Rahmen der Aut-Idem-Regelung", Pharmazeutische Zeitung, 21, 2158-2162 (2008).    

H.G. Schweim und J. Wasem, " Aut-Idem-Regelung", Deutsche Apotheker Zeitung, 13,  53 - 56, (2008).

H.G. Schweim und J. Wasem, "Zur Austauschbarkeit von stark wirksamen Analgetika" Auszug aus dem Gutachten, Der Gelbe Dienst (DGD), 2, 7-8 (2008). 

129)

H.G. Schweim, "Der Austausch von Schmerzmitteln",3.Deutscher Schmerzgipfel am 28.05.08 in Frankfurt.

130)

H.G. Schweim, "Electronic Regulatory Affairs und Langzeitarchivierung von Zulassungsdokumenten,"  Pharm. Ind.,  5, 601 - 604 (2008).

131)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Workshop der ABDA auf dem Hauptstadtkongress am 04.06.08 in Berlin.

132)

H.G. Schweim, Expertengespräch: "Können wir uns eine qualifizierte Schmerztherapie noch leisten?" am 18.06.08 in Köln.

133)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", Einladungsvortrag der DPhG  19.06. 08 in Aachen.

134)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Workshop von Sanofi-Aventis am 23.06.08 in Frankfurt.

135)

H.G. Schweim, Expertengespräch: "Können wir uns eine qualifizierte Schmerztherapie noch leisten?" am 25.06.08 in Hamburg.

136)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Workshop von Sanofi-Aventis am 26.06.08 in Berlin.

137)

H.G. Schweim, "Pharmakovigilanz im Rahmen von Klinischen Studien", Clinical Study Support Core- Universitätsklinikum am 03.07.08 in Bonn

138)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen, Off-Label-Use, Risiko und Risikowahrnehmung", Pharmakovigilanz," (drei Vorträge), Einladungsvorträge, Studiengang "Consumer Healthcare", Charité Universitätsmedizin, Humboldt-Universität  28.07.07 bis 08.08.08 in Berlin

139)

J. Schnitzler, Associate Director, Submissions, Wyeth, UK, und Doktorand am Lehrstuhl DRA, Vortrag :'"Transitioning to eRegulatory - towards the electronic environment"  bei der 'European Regulatory Affairs Summer School' vom 29 - 31 Juli 2008 in Cambridge, UK.

140)

H.G. Schweim, Schmerz-Forum "Sicherung einer qualifizierten Opioid-Therapie", 19. -20.09.08 in Dresden.

141)

C. Behles und H.G. Schweim, "Die arzneimittel- und sozialrechtliche Stellung des Off-Label-, Unlicensed- und Compassionate-Use in der Schweiz", Pharma Recht, 10, 467 -477 (2008).

142)

H.G. Schweim, "Apotheker an Hochschulen", Einladungsvortrag 30.09. 2008, RotaryClub Bonn-Rheinbach.

143)

Plate V , Nies P, Blasius H, Schweim JK, Behles C, Schweim HG, "Off Label, Unlicensed And Compassionate Use Account For Isolated Drug Development Strategies In Selected Industrial Countries", DPhG-Jahrestagung 08. - 10.10.2008, Bonn.

144)

H. Büttner, "Serious Adverse Drug Reactions and their Regulatory Consequences", DPhG-Jahrestagung 08. - 10.10.2008, Bonn.

145)

Jahresversammlung der DPhG 2008 in Bonn vom 08. - 10.10.2008. Tagungsprsident H.G. Schweim siehe HIER

146)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", Symposium der XQS-Service GmbH, am 11.10.08 in Wien.

147)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", Einladungsvortrag ArGe der Pharmazieräte Deutschlands, in Freiburg vom 13. - 15.10. 08. Siehe auch: PZ 47 vom 20.11.08 S. 100 - 103; DAZ 48 vom 27.11.08 S 78 - 80

148)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen aus regulatorischer Sicht" , Einladungsvortrag zum Herbstsymposium der DGMI "Gefälschte Medikamente" 22.10.2008 in Wiesbaden mit anschließender Pressekonfernz.

149)

Siehe auch: http://www.inforadio.de/static/dyn2sta_article/050/276050_article_print.shtml; http://www.focus.de/gesundheit/news/gesundheit-immer-mehr-gefaelschte-medikamente_aid_342700.html; http://www.zeit.de/news/artikel/2008/10/22/2642651.xml; http://apotheke-adhoc.de/index.php?m=1&s=3&id=4497&layout=print; http://www.dradio.de/dlf/sendungen/forschak/865131/;

150)

H.G. Schweim,  "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", Einführungsvortrag im Rahmen eines BKA-Lehrgangs zum Thema Arzneimittelkriminalität am 27.10.2008  in Wiesbaden.

151)

H.G. Schweim,  "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", Einladungsvortrag der AK 29.10. 2008 in Münster.

152)

G. Geisslinger, J. Gilfrich, F. Grehn, E. Mutschler und H.G. Schweim, "Wo sind die Studien?" Offener Brief an Dr. M. Wiesenauer mit dessen Antwort, Deutsche Apotheker Zeitung, 44,   S. 80 vom 30.10.08

153)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", Festvortrag zum 25 Jubiläum der Apotheke beim Medizinischen  Zentrum Eichhof, 05.11-2008 in Lauterbach (Hessen).  

154)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Aktuelle Ausmaße des Medikamenten-Pick-ups", Deutsche Apotheker Zeitung, 45, 62 - 64 (2008).

155)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen aus dem Internet - unvermeidbare Begleiterscheinung des Versandhandels?", Einladungsvortrag der Scheele - Gesellschaft und zum Apothekertag Mecklenburg-Vorpommern,  07 - 09.11. 2008 in Heringsdorf (Usedom). Siehe auch: DAZ, 46 S.70 vom 13.11.08 und PZ  47 vom 20.11.08 S. 70 - 74.

156)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Potenzmittel per E-Mail - Spam" Deutsche Apotheker Zeitung, 49 69 -74 (2008).

157)

H.G. Schweim, "Abgrenzung Arzneimittel und Medizinprodukte", Gastvortrag bei der MV des Wundzentrum Hamburg e.V. am 04.12.2008 in Hamburg.

158)

H.G. Schweim, IIR, Forum Abrechnungsbetrug, Arzneimittelfälschungen, 11. - 12. 12. 2008 in Köln.

159)

V. Plate, P. Nies, C. Behles und H.G. Schweim, "Wohin treibt der Off-Label-Use?" Arzneimittel & Recht, 6, 261 - 268 (2008).

377)

Den Endbericht unseres BMG-Forschungsvorhabens "Vergleichende Untersuchung des Off-Label-Use, Unlicensed-Use und Compassionate-Use in ausgewählten Industriestaaten  haben wir im Januar 2009 abgegeben. An der Erarbeitung waren  beteiligt: Dr. Christian Behles, Dr. Helga Blasius, Petra Nies, Vanessa Plate, Katharina Schirawski und Janna K. Schweim. Die wissenschaftiche Gesamtleitung hatte Prof. Dr. Harald G. Schweim. Siehe: Kurzbericht_Off_Label_Use

160)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen in der Onkologie", Einladungsvortrag zum 17. Pharmazeutisch-Onkologischen Fachkongress vom 23.-25.01.2009 in Hamburg-Harburg.

160a)

H.G.. Schweim, "Versandhandel und Arzneimittelfälschungen", onkopress  Sonderveröffentlichung S. 51 -52 (2009) ISBN: 3-923913-13-2

161)

H.G. Schweim, "*Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag im Rahmen eines Seminars von Colloquium Pharmaceuticum, am 27.01.09 in Frankfurt.

162)

H.G. Schweim, "Das Pharmapaket des Günter Verheugen", Pharmazeutische Zeitung, 8, 8 - 9, (2009).

163)

H.G. Schweim,"Viele hatten ja gewarnt..." Gesellschaftspolitische Kommentare (gpk), 2 10 - 13 (2009).

164)

H.G. Schweim, "Sichere Arzneimittelversorgung - gefährdet durch die Globalisierung?" Deutsche Apotheker Zeitung, 9, 55 - 57, (2009).

165)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Versandhandel und  Arzneimittelfälschungen", "Medizinische Klinik"  2 (104) 163 - 169 (2009).

166)

H.G. Schweim, "Illegaler Arzneimittelhandel" zur Arbeitstagung "Kreditkartengesellschaft und der illegale Online-Handel mit Arzneimitteln" des Zollkriminalamts   03 bis  05.03.09 in Köln

167)

H.G. Schweim, "Narcotics Sold Online. No Prescription Required", Deutsche Apotheker Zeitung, 10, 46 -  50, (2009).

168)

H.G. Schweim,  "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", Einführungsvortrag im Rahmen eines BKA-Lehrgangs zum Thema Arzneimittelkriminalität am 09.03.09  in Wiesbaden.

169)

Staements und Diskussionen auf der Interpharm: Sauber substituieren - was wir dürfen, was wir wollen, was wir müssen, wie weit reichen pharmazeutische Bedenken? mit u.a. H.G. Schweim, 28. 03.09, CCH Hamburg.

169a)

Siehe auch den Bericht in der DAZ Nr. 14 vom 02.04.09 Seiten 56 - 58.

170)

H.G. Schweim, "Den Bock zum Gärtner machen?", Pharmazeutische Zeitung, 17, 10 - 12, (2009).

171)

H.G. Schweim, "DIMDI Sicherheitslogo für Versandapotheken online",  Deutsche Apotheker Zeitung, 18,  72 - 75, (2009).

172)

H.G. Schweim, "Illegaler Arzneimittelhandel" internationale Tagung zum Thema "Bekämpfung des illegalen Online-Handels mit Arzneimitteln "Neue Ermittlungsansätze in Zusammenarbeit mit der Industrie" vom 04.-07. Mai 2009 im ZKA in Köln.

173)

V. Plate, C. Behles, J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Nicht zugelassene Arzneimittel: Maßnahmen zur Minimierung der Risiken", Dtsch. med. Wochenschrift, 134, 944 - 948 (2009).

174)

Detlef Beckers, Uli Riedl, Harald Schweim, Dorith Stauch-Steffens und Klaus-Jürgen Steffens, "Zerstörungsfreie Identifikation  gefälschter Arzneimittel" , Pharm. Ind. 5, 852 - 855 (2009).

175)

H.G. Schweim, Novelle des MPG . wird eine Chance vertan?,  Deutsche Apotheker Zeitung, 23,  62 - 65, (2009). 

176)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Zweifel an der Rechtskonformität des DIMDI - Siegels", Deutsche Apotheker Zeitung, 24, 74 - 75, (2009).

177)

H.G. Schweim, "Clopidogrel HEXAL®  - Nutzung eines modernen Zulassungsverfahrens"  Medical Tribune, 21, 28 vom 22.05.09.

178)

H.G. Schweim, "Zytostatika-, Arzneimittelfälschungen und Internethandel"  Onkologische Pharmazie, 2, 24 - 26, (2009).

179)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", 2nd Annual Conference "Anti-Counterfeiting Pharma" 15th to 17th June 2009, Dorint Pallas Hotel, Wiesbaden.

180)

H.G. Schweim,  "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", Einführungsvortrag im Rahmen eines BKA-Lehrgangs zum Thema Arzneimittelkriminalität am 22.06.2009  in Wiesbaden.

181)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag Seminar Arzneimittelqualität, 15.07.09 Universität Bonn.

182)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Neue Sumpfblüte des Online - Versandhandels", Deutsche Apotheker Zeitung, 30, 42 - 45, (2009).

183)

H.G. Schweim, "Fertigarzneimittel zur illegalen Rauschmittelproduktion", Pharmazeutische Zeitung, 31, 12 - 14, (2009.  

Siehe auch: http://de.wikipedia.org/wiki/N-Methylamphetamin

184)

THE XIII INTERNATIONAL CONGRESS "PHYTOPHARM 2009", 29 - 31 July 2009, Pharm. Inst. Bonn, Germany Wissenschaftliches Programm,  Abstracs und Photoimpressionen  HIER

185)

H.G. Schweim, Kosten-Nutzen-Bewertung im Spannungsfeld zwischen Rationierung und Rationalisierung, 3.Gesundheitsökonomischen Symposium, Tagungszentrum Palisa 25.09.09 in Berlin.

186)

H.G. Schweim, "Off label- am Beispiel der Anti-VEGF- Therapie  "Konsequenzen für die Patientensicherheit in Deutschland", 107. Kongress der Deutschen Ophtalmologischen Gesellschaft, Congress-Center, 26.09.09 in Leipzig. Siehe auch: http://www.augenspiegel.com/zeitschrift.php/auge/blog/zur-107.-tagung-der-deutschen-ophthalmologischen-gesellschaft-dog/

187)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen und ihre Identifizierung durch Röntgendiffraktometrie"., 29.09.09 in Jena, Fachgruppensymposium der Fachgruppe Arzneimittelkontrolle-Pharmazeutische Analytik anlässlich der  DPhG-Jahrestagung 2009. Siehe auch PZ, 45, S. 85 - 86 (2009).

188)

H.G. Schweim, "Pharmakovigilanz - Risiko und Risikowahrnehmung", Vortrag im Rahmen der GDCh -Fortbildung "Medizinische Chemie" (Kurs 169/09) am 01. - 09.07 in Bonn.

189)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", Fortbildungsveranstaltung der Apotkerkammer Baden-Würtemberg am 06.10.09 in Lörrach.

190)

H.G. Schweim, "Counterfeit Drugs and Internet Trade Situation-Report", Conference on Modern Methods for Identification of Counterfeit and Ilicit Drugs  8.bis 9.10.09 in Bonn.

191)

H.G. Schweim, Arzneimittelinformation: Risikobewertung und Risikokommunikation, CHC - Jahrestagung 16.10.09 Berlin. Siehe auch DAZ 45, S. 74 - 76 (2009) und PZ, 45, S. 87 - 88 (2009).

192)

D. Lewinski, S. Wind, C. Belgardt, V. Plate, C. Behles and H.G. Schweim^, Prevalence and safety-relevance of drug-related problems in German community pharmacies, Pharmacoepidemiology and Drug Safety online, 2009 Sep 23,Abstrakt HIER  PMID: 19777534 [PubMed]. 

192a)

Pharmacoepidemiology and Drug Safety print: 2010 Feb;19(2):141-9. doi: 10.1002/pds.1861   PMID: 19777534 DOI: 10.1002/pds.1861.

193)

C. Behles und H.G. Schweim, Anwendungsbeobachtungen zwischen Forschung und Marketing, Deutsche Apotheker Zeitung, 47, 70 - 74, (2009).

194)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Gastvortrag 11.11. 09 im Rahmen der Erstsemesterausbildungm Studiengang Pharmazie, Universität Bonn.  

195)

H.G. Schweim, "Sicherheit der Arzneimittelversorgung in Deutschland - Welche Gefahren lauern?", Apothekertag/ Scheele-Tagung, 13. bis 15. November  2009 in Rostock. Siehe auch: DAZ 47, 32 - 34 (2009); PZ 47, 88 (2009)..

196)

H.G. Schweim, "Bachelor und Master", Einladungsvortrag 17.11. 2009, Rotary Club  Bonn-Rheinbach, Rheinbach.

197)

H.G. Schweim, "e-GK, e-Rezept, Risiko für Patientensicherheit", 11:00 - 16:00, 12.12.09 in Hamburg, Ärztehaus  Abschrift des Vortrages HIER KLICKEN. Siehe auch DAZ, 51/52 S.33 vom 17.12.2009 und http://www.zfn-online.de/index.php/zfn-meldung/items/online-anbindung-der-heilberufler-darf-es-nicht-geben.html und http://www.ippnw.de/print/presse/ippnw-forum/ippnw-forum-121/forum121-e-card-hamburg.html

198)

Training für die Chinesische Zulassungsbehörde (SFDA):  Vom 30.11. bis einschließlich 07.12.2009 fand  dieses Training  - organisiert durch Prof. Dr. Harald  G. Schweim -  unter entscheidender Mitwirkung von Kolleginnen und Kollegen aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) statt. (Programm: HIER) In diesem Training mit Schwerpunkt auf die neuen Verfahren in der Biotechnologie für eine hochrangige 20-köpfige Delegation aus China, geführt von Dr. Ping Wang, stellv. Generalsekretär der chinesischen Arzneibuchkommission, wurden  sämtliche Aspekte der Arzneimittelbewertung und zulassung nach den Regeln der Europäischen Gemeinschaft und die nationalen Besonderheiten in Deutschland angesprochen.  In fast 70 Vortragsstunden wurde von ausgewiesenen Experten ihres Faches Spezialwissen vermittelt und ausgiebig diskutiert. Besonders die regen und ausführlichen Diskussionen, in denen die chinesischen Kolleginnen und Kollegen auch ihr großes Fachwissen darstellten, überraschten die Vortragenden immer wieder und zeigten das große Interesse der chinesischen Gäste. Ergänzt wurde das Vortragsprogramm durch einen Besuch im BfArM.

2010

199)

C. Behles und H.G. Schweim, Der Compassionate-Use nach der 15. AMG-Novelle, Deutsche Apotheker Zeitung-online , 28.01.2010.

200)

Pressekonferenz der Apothekerkammer Niedersachsen zum Internethandel mit Arzneimitteln mit H. Schweim in Hannover, 28.01.2010 Diese Pressekonferenz hatte Fernsehsendungen (u.a. ARD-Tagesschau) und über 80 Zeitungsartikel zur Folge. Siehe auch: http://www.focus.de/schlagwoerter/personen/s/harald-schweim/

201)

H.G. Schweim, "Sicherheit der  Arzneimittelversorgung in Deutschland . welche Gefahren lauern?", Gastvortrag 03.02.10 im Rahmen des Fertigarzneimittel-Seminars im Studiengang Pharmazie, Universität Bonn.

202)

C. Behles und H.G. Schweim, Das IQWIG nach Sawicki  Deutsche Apotheker Zeitung, 6, 76 - 79 (2010) vom 11.02.2010.

202a)

C. Behles und H.G. Schweim, Das IQWIG nach Sawicki  Der Gelbe Dienst (DGD), 4 , 2 - 5 (2010) vom 22.02.2010.

203)

Am 28.11.06 veranstaltete die "wiedervereinigte" Bonner Pharmazie einen Festakt. Die Festschrift zur Akademischen Feier anlässlich des 200. Geburtstags von Carl Friedrich Mohr und der Wiedervereinigung des Pharmazeutischen Instituts durfte  u.a. H.G. Schweim mit verfassen.

204)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, Verbrauchersicherheit: "Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel, ein Vergleich ",  DAZ.online, 14.03.2010.

205)

H.G. Schweim, "*Arzneimittelfälschungen-update", Einladungsvortrag im Rahmen eines Seminars von Colloquium Pharmaceuticum, am 24.02.10 in Frankfurt.   Siehe auch: Pharm. Ztg. 9, 10 (2010) vom 04.03.10 Siehe auch: http://www.oekotest.de/cgi/index.cgi?artnr=95617&bernr=06

206)

H.G. Schweim, "Sicherheit der  Arzneimittelversorgung in Deutschland  - welche Gefahren lauern?" Tagung der Arbeitsgemeinschaft für Sicherheit in der Wirtschaft e.V. im Zollkriminalamt  10.03.10 in Köln.

207)

H.G. Schweim, Online Fortbildung "Sicherheit der Arzneimittelversorgung in Deutschland", für univadis academia, 10.03.10 Bonn.

208)

H.G. Schweim, Vorlesung "Zulassung von Arzneimitteln - Teil I", Weiterbildungsstudiengang M. Sc. in Clinical Research & Translational Medicine 16.4.-17.04.11 in Leipzig.

209)

H.G. Schweim, "30 Jahre verfehlte Gesundheitspolitik", Vortrag auf dem  "Ärztetag der Basis" am 17.04.10. in  Hannover.

210)

Lecture Series on Drug Development Summer Term 2010: 03.05. Counterfeit Drugs, Prof. Dr. Harald Schweim, Drug Regulatory Affairs,Pharmazeutisches Institut, Universität Bonn.

409)

211)

H.G. Schweim, "Stand zur Schweinegrippe", Vortrag 25.05. 2010, Rotary Club Bonn-Rheinbach, Rheinbach.

212)

H.G. Schweim, "Arzneimittelkauf im Ausland - das kann gefährlich sein!", Deutsche Apotheker Zeitung, 21, 48 - 51 (2010) vom 27.05.2010.

213)

C. Behles und H.G. Schweim, "Arzneimittelpreise unausgewogen", Deutsches Ärzteblatt, 21, 1071 (2010) vom 28.05.2010 (Leserbrief)

214)

H.G. Schweim,  "Sicherheit der  Arzneimittelversorgung", Einführungsvortrag im Rahmen eines BKA-Lehrgangs zum Thema Arzneimittelkriminalität am 07.06.2010 im BKA in Wiesbaden.

215)

H.G. Schweim,  "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", Firmeneinladungsvortrag 08.06.10 in Wiesbaden.

216a)

H.G. Schweim,  "The increasing threat of counterfeit" and "Initiatives against illegal imports of counterfeit medicines", Zwei Vorträge, IQPC, 14.06.10 München.

216b)

 Siehe auch: http://www.securingpharma.com/40/articles/552.php

217)

H.G. Schweim,  "Arzneimittelfälschungen und Arzneimittelrohstoffe", Einladungsvortrag der Apothekerkammer Nordrhein, 16.06.10 in Bonn

218)

H.G. Schweim,  "Arzneimittelfälschungen und Internethandel", Einladungsvortrag der DPhG-Würtemberg, 24.06.10 in Stuttgart. Siehe auch: http://www.apotheker.de/rubriken/presse/o-ton-service/arzneimittelfaelschungen-nehmen-rasant-zu/

219)

H.G. Schweim, Leserbrief zu "Pandemie oder nur Geschäftemacherei?", DAZ 24, S.65  Deutsche Apotheker Zeitung, 25, 87 (2010) vom 24.06.2010.

220)

H.G. Schweim, "Regulatory Environment in Europe -special focus on Phytopharmaceuticals ", Einladungsvortrag zur Phytopharm 2010 vom 01. - 03.07.10 in St. Petersburg.

220a)

Abstract in: Obzory po klinicheskoj farmakologii i lekarstvennoj terapii, (Reviews of clinical pharmacology and drug therapy), (St.Peterburg), ISSN 1683-4100

221)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen, Off-Label-Use, Risiko und Risikowahrnehmung", Einladungsvorträge, Studiengang  "Consumer Healthcare", Charité Universitätsmedizin, Humboldt-Universität  26.07.10 bis 08.08.10 in Berlin.

222)

C. Hertzsch, J. Fuchs, J. K. Schweim und H.G. Schweim, "Die Packungsbeilage: Anforderungen des Haftungsrechts; Was muss der pharmazeutische Unternehmer in Bezug auf Inhalt und Gestaltung der Packungsbeilage beachten?" Pharm. Ind. 7, 1189 -1197 (2010).

223)

A. Herrmann and H. G. Schweim, "History and mission of CADREAC and comparison of CADREAC via national procedures", RAJ-Pharma, Aug. 2010, S. 485 - 487.

224)

H.G. Schweim, "Off-Label-Use" Eyeacdemie, Einladungsvortrag 11.09.10 in Bochum.

225)

H.G. Schweim,  "Regulatorische Anforderungen an Radiopharmaka", Einladungsvortrag 18. Jahrestagung der AG Radiochemie / Radiopharmazie 16.- 18.09.10 in Bad Boll.

226)

H.G. Schweim, "Medikamentenfälschungen in Reiseländern", Einladungsvortrag der Deutschen Gesellschaft für Reisemedizin, 17.-18.09.10 in Heidelberg. Siehe auch: DFR-Mitteilungen Flug u Reisemed. 2010; 17(6): 295, DOI: 10.1055/s-0030-1270246

227)

H.G. Schweim,  "Arzneimittelfälschungen- einpolitisch unterschätztes Problen", Einladungsvortrag zum Workshop Arzneimittelfälschung, 8. Rheinischer Kongress für Gesundheitswirtschaft,21. - 22.09.10 in der Uni-Klinik Köln.

228)

H.G. Schweim,  Fortbildung "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag Landesapothekerkammer Hessen, 29.09.10 in Frankfurt.

229)

H.G. Schweim, "Pharmakovigilanz - Risiko und Risikowahrnehmung", Vortrag am 30.09.10 im Rahmen der GDCh -Fortbildung "Medizinische Chemie" (Kurs 169/10) vom 27.09. - 01.10.10 in Bonn.

230)

H.G. Schweim, "Was ist  bei der Umstellung von Originalpräparat auf Generikum zu beachten?", Einladungsvortrag,  Workshop Individualisierte und differenzierte Schmerztherapie, Ärztekammer Hessen, am 6.Oktober 2010 in Frankfurt.

231)

H.G. Schweim, "Barbie - Droge Melanotan -, Pharmazeutische Zeitung - online, (2010).

231a)

H.G. Schweim, "Barbie - Droge Melanotan -, Pharmazeutische Zeitung   41, 85 - 88 (2010). 

232)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Rabatte, Zugaben und Bonussysteme in Apotheken", Deutsche Apotheker Zeitung, 44 82 - 84, (2010).

233)

H.G. Schweim, "Enormer Zuwachs in Packungsbeilagen", Bericht über einen Vortrag von Dr. J. Fuchs, Pharm.Koll. Bonn, DAZ 44, 98 (2010).

234)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen aus der Sicht der Politik", Einladungsvortrag,  3. Symposium klinikversorgender Apotheker, 05. - 06.11.10 in Göttingen.

235)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Gastvortrag 08.11. 10 im Rahmen der Erstsemesterausbildungm Studiengang Pharmazie, Universität Bonn.  

236)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag Seminar Arzneimittelqualität, 10.11.10 Universität Bonn.

237)

J.K. Schweim und H.G. Schweim,  "PillenVZ", Deutsche Apotheker Zeitung, 46, 80 - 82, (2010).

238)

H.G. Schweim,  "Arzneimittelfälschungen und Internetkriminalität", Einladungsvortrag zum Lehrgang "Umwelt- und Verbraucherschutzdelikte im Internet", des Bundeskriminalamtes vom 22.- 26.11.10, 25.11.10 in Hilders-Oberbernhards.

376)

J. Schnitzler und  H.G. Schweim, "Elektronische Einreichung - Aktuelle Anforderung und zukünftige Entwicklung", DGRA-Mitgliederworkshop am 30. November in Bonn.

239)

Training für die Chinesische Zulassungsbehörde (SFDA):  Wie schon 2009 bat die SFDA auch 2010 um ein Training zum europäischen Zulassungssystem, diesmal insbesondere für Mitarbeiter der SFDA in den chinesischen Provinzen. So waren unter der Delegationsleitung von Mr. Yin Hongzhang, stellv. Direktor  des Center for Drug Evaluation der  SFDA, vom 26.11. bis einschließlich 03.12.2010 zwanzig Personen aus Gansu, Guangdong, Hubei, Jilin, Shanghai, Sichuan und Beijing in Bonn zu Gast. Das Training� organisiert durch Prof. Dr.  Harald  G. Schweim - wurde  unter entscheidender Mitwirkung von Kolleginnen und Kollegen aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Vertretern der Industrie und der Landesbehörde durchgeführt. In diesem Training mit Schwerpunkt auf die neuen Verfahren in der Biotechnologie wurden  sämtliche Aspekte der Arzneimittelbewertung und -zulassung nach den Regeln der Europäischen Gemeinschaft und erstmals auch das Inspektionswesen angesprochen. In fast 70 Vortragsstunden wurde von ausgewiesenen Experten ihres Faches Spezialwissen vermittelt und ausgiebig diskutiert. Besonders die regen und ausführlichen Diskussionen, in denen die chinesischen Kolleginnen und Kollegen auch ihr großes Fachwissen darstellten, beeindruckten die Vortragenden immer wieder und zeigten das große Interesse der chinesischen Gäste an der europäischen Zulassung. Ergänzt wurde das Vortragsprogramm durch einen Besuch im BfArM mit Fachvorträgen.  Im Abschlussgespräch äußerten sich die Teilnehmer sehr lobend über die Kompetenz der Vortragenden und die ausgezeichneten Vorträge. Insbesondere die Mischung aus behördlichen, akademischen und industriellen Vertretern wurde als sehr geeignet für derartiges Training hervorgehoben.

240)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag zur  Fachtagung Arzneimittelkriminalität des Landeskriminalamts Thüringen, 01.- 02.2010 in Gotha.

241)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Bennewitz - Eyecare, Drugs and More", Deutsche Apotheker Zeitung, 48, 87 - 89, (2010).

2011

242)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, Radiopharmaka - Zulassung und Verbraucherschutz Arzneimittel und Recht online   01/2011. 

243)

C. Behles und H. G. Schweim, Der Compassionate-Use nach der 15. AMG-Novelle,  Arzneimittel und Recht 1  27 - 31 (2011).  

244)

H.G. Schweim, "Kriterien für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Wandel", Jahrestagung der Lilly Deutschland GmbH,  "Onkologie, quo vadis? 25. -  26.2.2011 in Berlin. Siehe auch: http://mlecture.uni-bremen.de/extern/lilly/lilly-onkologie-berlin-02-2011/content/tag2/schweim/index.html

245)

J. Fuchs und H.G. Schweim, Arzneimittelfälschungen und Scheinsicherheit, Sicherheitslogo für Versandapotheken,  Deutsche Apotheker Zeitung, 10, 52 - 55, (2011).  Siehe auch: Kammerinfo Thüringen, 01/2011, S. 18/19.  

246)

J.K. Schweim, H.G. Schweim und M. Baehr,, "Arzneimittelfälschungen, auch ein Problem im Krankenhaus?", Krankenhauspharmazie, 4, 199 - 203 (2011).  

247)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Arzneimittelherstellung durch Ärztinnen und Ärzte sowie andere zur Ausübung der Heilkunde befugte Personen", naturamed, 3, 35 - 40 (2011).

248)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Überwachung und Haftung:  Arzneimittelherstellung durch Heilpraktiker", Naturheilpraxis mit Naturmedizin, 5, 581 - 384 (2011).

249)

A.B. Gall und H.G. Schweim, "Anforderungen an die Zulassungsunterlagen nach dem AMG bzw. dem MPG", Pharm. Ind. 5, 874 - 880, (2011). 

250)

H.G. Schweim, Arzneimittel und Reisen, Flugmedizin Tropenmedizin Reisemedizin, 3, 128 - 131 (2011).

251)

H.G. Schweim,  "Sicherheit der  Arzneimittelversorgung", Einführungsvortrag im Rahmen eines BKA-Lehrgangs zum Thema  Arzneimittelkriminalität am 06.06.2011 im Bundeskriminalamt in Wiesbaden.

252)

H.G. Schweim, "Kreuzzug gegen Paracetamol", Deutsche Apotheker Zeitung, 24, 64 (2011) vom 16.06.2011 (Leserbrief)  

253)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen, Off-Label-Use, Risiko und Risikowahrnehmung," (drei Vorträge), Einladungsvorträge, Studiengang  "Consumer Healthcare", Charité Universitätsmedizin, Humboldt-Universität  am 16.06.11 in Berlin.

254)

H.G. Schweim, Vorlesung "Zulassung von Arzneimitteln - Teil II, 2, Weiterbildungsstudiengang M.Sc. in Clinical Research & Translational Medicine  17.06.-18.06.11  in Leipzig.

255)

H.G. Schweim, "Apotheken-Update 'Starke Opioide'": Pharmakologische Grundlagen und Besonderheiten, Workshop für die Pharmazeutische Fachpresse, Veranstalter: Mundipharma, Limburg/Lahn 21.06.2011 Frankfurt.   

255a)

Siehe auch: Pharmazeutische Zeitung, 26, S. 26 vom 30.06.2011, Deutsche Apothekerzeitung 27, S. 34, vom 07.07.2011.

255b)

Siehe auch:PTA-Forum,  http://www.pta-forum.de/index.php?id=1858&type=4

256)

H.G. Schweim, "Sicherheit der  Arzneimittelversorgung in Deutschland - welche Gefahren lauern?", Gastvortrag 06.07.11 im Rahmen des Fertigarzneimittel-Seminars im Studiengang Pharmazie, Universität Bonn.

257)

H.G. Schweim, Vorlesung "Zulassung von Arzneimitteln - Teil III", Weiterbildungsstudiengang M.Sc. in Clinical Research & Translational Medicine am 16.7.- 17.07.11 in Leipzig.

258)

C. Muhl and H.G. Schweim,  "European regulation of herbal medicinal products on the border area to the food sector ", Einladungsvortrag ("plenary session") zur "Phytopharm 2011 vom  25. - 27. Juli  2011 in Nürnberg.

258a)

Abstract: Obzory po klinicheskoj farmakologii i  lekarstvennoj terapii (St.Peterburg)  ISSN 1683-4100 

259)

"Sicherheit des Versandhandels und Fragen zu Arzneimittelfälschungen",  Arbeitstagung "Globalisierung: Arzneimittelmärkte im Wandel" der pharmazeutischen und veterinärmedizinischen Überwachungskräfte sowie der wissenschaftlich Beschäftigten der Arzneimitteluntersuchungsstellen der Länder (PhAT).  vom 13.09. - 16.09.2011, Hochschule für Angewandte Wissenschaften Hamburg (HAW). Darunter: H.G. Schweim, "Illegaler Versandhandel  und Arzneimittelfälschung", Plenumsvortrag am 16.09.2011 in Hamburg, Behörde für Soziales, Familie, Gesundheit und Verbraucherschutz Amt für Gesundheit und Verbraucherschutz, Patientenschutz und Sicherheit in der Medizin.

260)

H.G. Schweim, "Entwicklung der Kosten-Nutzen-Bewertung im Verlauf der Jahr(zehnt)e", Vortrag und Podiumsdiskussion zum (Vor-) Symposium der Fachgruppen Allgemeinpharmazie, Industriepharmazie und klinische Pharmazie anlässlich  der Jahrestagung 20. - 23. 09. 2011 der DPhG, am 19.9.2011 in Insbruck. Siehe auch "Book of Abstracts", Joint meeting of the Austrian and German Pharmaceutical Societies, 20 - 23 Sept.2011, University of Innsbruck, Austria, PS 017 S. 95 -96.

261)

H.G. Schweim,  "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag,  Zonta Club Bonn, 19.10.11 in Bonn. 

262)

H.G. Schweim,  "Sicherheit der  Arzneimittelversorgung", Einführungsvortrag im Rahmen eines BKA-Lehrgangs zum Thema Arzneimittelkriminalität am 31.10.2011 im Bundeskriminalamt in Wiesbaden.

263)

263a)

H.G. Schweim, "Krankenkassen als Patientenschützer?" , Deutsche Apotheker Zeitung, 45, 5360 - 5361 (2011) vom 16.11.2011.

H.G. Schweim, "Patientenschützer Krankenkassen?" , DAZ,-online  45, 2011 vom 16.11.2011

264)

C. Muhl and H.G. Schweim, "European regulation of herbal medicinal products on the border area to the food sector", Phytomedicine, publiziert online 09. Nov. 2011,  http://dx.doi.org/10.1016/j.phymed.2011.10.002.

264a)

C. Muhl and H.G. Schweim, "European regulation of herbal medicinal products on the border area to the food sector", Phytomedicine, 19, 378 -381 (2012).  

264b)

The article has been cited in: Screening of synthetic PDE-5 inhibitors and their analogues as adulterants: Analytical techniques and challenges,  Patel, D.N., Li, L., Kee, C.-L., Ge, X., Low, M.-Y., Koh, H.-L., Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 87 , pp. 176-190, 2014. Research and development for botanical products in medicinals and food supplements market , Miroddi, M., Mannucci, C., Mancari, F., Navarra, M., Calapai, G., Evidence-based Complementary and Alternative Medicine 2013 , art. no. 649720 , 2013.  Evidence-based toxicity evaluation and scheduling of Chinese herbal medicines,  Kim, E.J.Y., Chen, Y., Huang, J.Q., Li, K.M.,  Razmovski-Naumovski, V., Poon, J., Chan, K., (...), Li, G.Q., Journal of Ethnopharmacology 146 (1) , pp. 40-61, 2013.

265)

N. Bah-Traore, L. Hoellein, J. Baeumert, H.G. Schweim und U. Holzgrabe, Quality Assurance and Safety issues of pharmaceutical products marketed in developing countries, RAJ-Pharma, Nov. 2011,  Onlineaugabe.

265a)

N. Bah-Traore, L. Hoellein, J. Baeumert, H.G. Schweim und U. Holzgrabe, Quality Assurance and Safety issues of pharmaceutical products marketed in developing countries,  RAJ-Pharma, Nov. 2011,S.18 - 20.

266)

Training für die Chinesische Zulassungsbehörde (SFDA): Auch  2011 bat die SFDA  um ein Training zum europäischen Zulassungssystem. So waren unter  der Delegationsleitung von Mrs. Duan Huiping, Deputy Director-General of Dept. of Personnel, State Food and Drug Administration (SFDA)  vom 11.11. bis einschließlich 18.11.2011 zwanzig Personen in Bonn zu Gast. Das Training - organisiert durch Prof. Dr. Harald  G. Schweim - wurde  unter Mitwirkung von Kolleginnen und Kollegen aus  dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), Vertretern der Industrie, des Lehrstuhls, der Landesbehörde, der Wissenschaft und freiberuflichen Consultants durchgeführt. Bedauerlicherweise hatte derLeiter des BfArM, apl.Prof. Dr. W. Schwerdtfeger den sonst üblichen "BfArM-Tag" (BfArM-Besuch), angeblich  wegen der dort statt findenden Umorganisation abgesagt, wodurch er durch Vorträge von BfArM-Kolleg(in)en im Rahmen der Schulung ersetzt werden musste. In dem Bonner  Training mit Schwerpunkt auf die neuen Verfahren in der Biotechnologie und "Advanced Therapies" wurden sämtliche Aspekte der Arzneimittelbewertung und -zulassung nach    den Regeln der Europäischen Gemeinschaft und  auch das Inspektionswesen behandelt. In fast 70 Vortragsstunden wurde von ausgewiesenen Experten ihres Faches Spezialwissen vermittelt und ausgiebig diskutiert. Besonders die regen und ausführlichen Diskussionen, in denen auch die chinesischen Kolleginnen und Kollegen auch ihr großes Fachwissen  darstellten, beeindruckten die Vortragenden immer wieder und zeigten das große Interesse der chinesischen Gäste an der europäischen Zulassung. Besonders bemerkenswert ist, das China inzwischen das e-CTD in vielen Bereichen akzeptiert und auch sonst Etliches aus dem europäischen System übernimmt bzw. übernommen hat. Auch hier sind wir stolz, dazu beigetragen zu haben. Das derzeitige Programm ist damit abgeschlossen, insgesamt wurden rd. 100 Personen aus der Zentrale und den Provinzen geschult. Nachgedacht wird über eine Fortsetzung in anderen Schwerpunktfeldern. Die Delegation wird vor der Rückreise noch das Paul-Ehrlich-Institut in Langen besuchen und dort von Prof. Dr. Klaus  Cichutek und seinen Mitarbeitern empfangen werden.  

266a)

Siehe auch: Deutsche Apotheker Zeitung, 47, 104 (2011) vom 24.11.2011.

267)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Gastvortrag 21.11.11 im Rahmen der Erstsemesterausbildung im Studiengang Pharmazie, Universität Bonn.

268)

H.G. Schweim, "Probleme bei der frühen Nutzenbewertung", Deutsche Apotheker Zeitung, 47, 85 - 87 (2011) vom 24.11.2011.

269)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag Seminar Arzneimittelqualität, 21.12.11 Universität Bonn.

270)

270a)

 H.G. Schweim, "Keine neuen Erkenntnisse", Kommentar zum Artikel in der DAZ 47 / S. 56/ 57 vom 24.11.2011

H.G. Schweim, "Hohes Risiko bei wiederholter Paracetamol-Überdosierung:  Die besprochene Arbeit von Craig et. al. bietet keine neuen Erkenntnisse zu Paracetamol, Deutsche Apotheker Zeitung, 48, 103 - 104 (2011) vom 08.12.2011.

271)

H.G. Schweim,"Verschreibungspflicht für Paracetamol - Cui bono?", Gastkommentar, Pharmazeutische Zeitung, 51/52, 24 - 27 (2011) vom 22.12.2011. 

272)

H.G. Schweim, "Lieber Herr Windeler", Entgegnung auf den Angriff von J. Windeler zum Artikel "Frühe Nutzenbewertung" ,Deutsche Apotheker Zeitung, 51/52,  50 - 51 (2011) vom 22.12.2011. 

2012

273)

H.G. Schweim, "Ungereimtheiten", Kommentar zum Artikel "Paracetamol-Intoxikationen" Giftnotruf Erfurt fordert bundesweite  Beobachtung" in der  DAZ 1, S. 34/35 vom 05.01.12, Deutsche Apotheker Zeitung, 3, 91 - 92 (2012).

274)

H.G. Schweim, "Irrungen und Wirrungen zu Schmerzmitteln in der Selbstmedikation", Arzt- und Medizinrecht Kompakt, 1, 14 - 15 (2012).

275)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Sind Nullretaxationen von Betäubungsmittelrezepten rechtens?", Deutsche Apotheker Zeitung, 4, 77 -79 (2012).

276)

H.G. Schweim, "Irrungen und Wirrungen zu Schmerzmitteln in der Selbstmedikation", Apotheker Berater, 2, 18 - 19 (2012).

277)

H.G. Schweim, "AMIS - Demnächst funktionsunfähig?", Deutsche Apotheker Zeitung, 07, 103 - 104 (2012) vom 16.02.2012.

278)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag der DPhG-Untergruppe Göttingen, 14.03.12, Göttingen.

279)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Drug Shortage" , Deutsche Apotheker Zeitung, 13, 56 (2012), vom 29.03.2012.

279a)

Siehe auch: http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/pharmazie/news/2012/04/11/lieferengpaesse-in-der-schweiz/6979/print.html ; Siehe auch: http://www.augentropfen-forum.de/viewtopic.php?f=56&t=252&p=930, http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/pharmazie/; news/2012/06/28/auch-oeffentliche-apotheken-schlagen-alarm/7598.html; Editorial "Es wird eng" von P. Ditzel, DAZ 25 S. 3 vom 28.06.2012, und im gleichen Heft: Klinikapotheken, "Zunehmend Lieferengpässe, lebensnotwendige Parenteralia betroffen".

280)

H.G. Schweim, "Paracetamol-Debatte: Zeigt her eure Daten",  Ärzte Zeitung, 16.04.12; Printausgabe: Heft 69 S. 11 vom 17.04.12.  

281)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen  und Fälschungsschutz von Produkten", Industriepharmazie-Seminar, Prof. Steckel, 07.06.12, Kiel.

282)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen, Risiko und Risikowahrnehmung, Arzneimittelzulassungen" (drei Vorträge), Einladungsvorträge, Studiengang "Consumer Healthcare", Charité Universitätsmedizin, Humboldt-Universität  am 11.06.12 in Berlin.

283)

Iris Müller and H.G. Schweim, "New developments in regulation ofherbals and food additives", Einladungsvortrag zur 16. Intern. Congress Phytopharm 2012 vom  09.- 11.07.2012 in St. Petersburg.

283a)

Abstract in: Obzory po klinicheskoj farmakologii i lekarstvennoj terapii (Reviews of clinical pharmacology and drug therapy), TOM10/2012/2 S. 95 ISSN 1683-4100 (St. Petersburg).

284)

H.G. Schweim,  "Sicherheit der  Arzneimittelversorgung", Einführungsvortrag im Rahmen eines BKA-Lehrgangs zum Thema Arzneimittelkriminalität am 17.09.12 im Bundeskriminalamt in Wiesbaden.

285)

H.G. Schweim, Prüfarztkurs der Uniklinik Bonn, zwei Vorträge: "Rechtliche Grundlagen zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln" und " Behörden" am 20. und 21.09.2012 in Bonn.

286)

Anna Wolf, Jörg Fuchs und Harald G. Schweim,  Development of the QRD template texts intended for package inserts up to the new draft of April 2012 Pharm. Ind.  9, 1540 - 1549 (2012).

287)

H.G. Schweim, "Pharmakovigilanz - Risiko und Risikowahrnehmung", Vortrag im Rahmen der GDCh -Fortbildung "Medizinische Chemie" am 27.09.12 in Bonn.

288)

H.G. Schweim, "Welche Chancen muss die Industrie in Europa in der Arzneimittelentwicklung nutzen?", Magnus-Haus, in Berlin, 11.10.2012

289)

H.G. Schweim, "Arzneimittel im Internet, Schnäppchen oder russisches Roulette?", AK-Nds, in Vechta 25.10.2012

290)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", 5. Symposium für klinikversorgende Apotheker, Novartis,in Fulda, 09. - 10.11.2012.

291)

H.G. Schweim, "Arzneimittel, Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Wunderarzneimittel", Einladungsvortrag in Bonn, 12.11.2012

292)

H.G. Schweim, "Kosten-Nutzen-Bewertung als Gefahr für den Pharmastandort Deutschland", Wirtschaftstage AK Sachsen-Anhalt, 16 .- 17.11.12 in Magdeburg.

293)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag in Bonn, 19.11.2012

294)

H.G. Schweim, "Datenmanagement und Arzneimittelsicherheit", 4. Jahreskonferenz IQPC ",Pharma Track & Trace", 26. - 28.11.12 in Köln.

2013

295)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen  und Fälschungsschutz von Produkten", DPhG Koblenz, 07.01.2013

296)

H.G. Schweim, "Datamanagement and Pharmacovigilanz", Laetus GmbH, 16.01.2013, Alsbach.

297)

H.G. Schweim, "Konfliktstoff Arzneimittel", Studium Generale, Verantwortl.: Prof. Klebe, 16.01.2013, Marburg. Der Vortrag war im Internet als Videostream ansehbar unter: http://lectures.online.uni-marburg.de/mediasite/SilverlightPlayer/Default.aspx?peid=5287dc1819df451d983bba72f6f8c882 http://www.uni-marburg.de/fb16/studium/studiengaenge/generale/veranstaltungen

298)

Training für die Chinesische Zulassungsbehörde (SFDA): Auch 2012 bat die SFDA um ein Training im Herbst zum europäischen Zulassungssystem. Bedingt durch die Neubestimmung der Chinesischen Führung musste das Training aber einerseits auf Feb. 2013 verlegt und andererseits verkürzt werden. So waren unter der Delegationsleitung von Mrs. Wei Jianhua, State Food and Drug Administration (SFDA) am 25. und 26.02.2013 zweiundzwanzig Personen in Bonn zu Gast. Das Training - organisiert durch Prof. Dr. Harald  G. Schweim - wurde  unter Mitwirkung von Kolleginnen und Kollegen aus dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), dem BAH, Gastwissenschaftler des Lehrstuhls, und freiberuflichen Consultants durchgeführt. In dem Bonner Training mit Schwerpunkt auf die "New Legislation" wurden  sämtliche Aspekte der Arzneimittelbewertung und -zulassung nach den Regeln der Europäischen Gemeinschaft und  auch das Inspektionswesen behandelt. Besonders die regen und ausführlichen Diskussionen, in denen auch die chinesischen Kolleginnen und Kollegen durch ihr großes Fachwissen beeindruckten, zeigte das große Interesse der chinesischen Gäste an den europäischen System. Besonders bemerkenswert ist, dass China inzwischen Etliches aus Europa übernommen hat. Wir sind stolz, ein Wenig dazu beigetragen zu haben. Ob das Programm fortgesetzt wird, noch nicht entschieden (neue Führung).  Insgesamt wurden in den Jahren rd. 130 Personen aus der Zentrale und den Provinzen geschult.

299)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Lieferengpässe - Eine Folge von Sparpolitik und Preiswettbewerb bei Arzneimitteln?", Deutsche Apotheker Zeitung,  9, 56 - 60 (2013).

300)

Dr. Kerstin Brixius und Prof. Dr. Harald G. Schweim, Neues vom Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht - Ein interdisziplinärer Zwischenbericht  S. 326 Pharma Recht 8/2012

301)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", 6. Symposium für klinikversorgende Apotheker, Novartis,in Dresden,  29. - 31. Mai 2013

302)

H.G. Schweim, Vorlesung "Zulassung von Arzneimitteln - Teile  I- III, Weiterbildungsstudiengang M.Sc. in Clinical Research &  Translational Medicine  2013  in Leipzig. Siehe auch: https://bildungsportal.sachsen.de/magma/mediaSetPreview/59e0779ab4df78b738028446ff8e855871bf5dee

303)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen - ein Überblick", Fachtagung "Fälschungssicherheit in der Pharmaproduktion" vom 10. - 11. Juni 2013 in Köln.

304)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen, Off Label Use" (zwei Vorträge), Einladungsvorträge, Studiengang "Consumer Healthcare", Charité Universitätsmedizin, Humboldt-Universität  am 13.06.13 in Berlin.

305)

H.G. Schweim, "Counterfeit Drugs", Lecture Series on Drug Development, NRW International Graduated Research School BIOTECH-PHARMA, Bonn International Graduate School Drug Sciences (BIGS DRUGS),  24.06.2013 at Bonn-University.

306)

 J.K. Schweim und H.G. Schweim, Lieferengpässe bei Arzneimitteln: Ursachen und Konsequenzen Gesellschaftspolitische Kommentare  (gpk),  2/3, 12 - 12 (2013).

307)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "The Health Claims Regulation and its Consequences". Vortrag zum 17. Intern. Congress Phytopharm 2013 vom 08. - 10. Juli in Wien.

307a)

Abstract in: Obzory po klinicheskoj farmakologii i lekarstvennoj terapii  ((Reviews of clinical pharmacology and drug therapy), (S.Peterburg)  S. 82, ISSN 1683-4100

308)

Harald G. Schweim und Michael A. Überall, "Gut gedacht = gut gemacht?", Deutsche Apotheker Zeitung, 33, 42 - 46 (2013).

309)

H.G. Schweim, "Nocebo-Verhinderung durch Optimierung des Beipackzettels ", Workshop "Auswirkung des Nocebo-Effekte auf Klinische Studien und die medizinische Praxis" des Instituts für Geschichte der Medizin der Robert Bosch Stiftung in der Villa La Collina in Cadenabbia am Comer See, 13. - 15. 09. 2013.

309a)

Siehe auch: C. Baethge, "Nocebo: Die dunkle Seite der menschlichen Einbildungskraft", Dtsch Arztebl 2013; 110(41): A-1904 / B-1681 / C-1648, http://www.aerzteblatt.de/archiv/147589/Nocebo-Die-dunkle-Seite-der-menschlichen-Einbildungskraft

309b)

Siehe auch: http://www.igm-bosch.de/content/language1/downloads/5_Schweim_Nocebo_14_09_2013.pdf

310)

H.G. Schweim, "Pharmakovigilanz - Risiko und Risikowahrnehmung", Vortrag im Rahmen der GDCh -Fortbildung "Medizinische Chemie" am 26.09.13 in Bonn.

311)

 Michael A. Überall, Ute Essner und Harald G. Schweim, "Und weg ist es .....", Deutsche Apotheker Zeitung, 40, 58 - 61 (2013).  Siehe auch: http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/politik/news/2013/10/04/hintergruende-zum-tetrazepam-rueckruf/11163.html; und die dortigen  Diskussionsbeiträge sowie  HIER den Gastkommentar "Teilweise verheerend von T. Dingermann und M. Schubert-Zsilavecz, DAZ 41, 23, vom 19-10-13.

311a)

Sonderdruck der DAZ für die Firma TEWA für die IPads für die Aussendienstmitarbeiter.

312)

313)

314)

315)

315a)

Als Buchartikel erschienen im Verlag Versicherungswirtschaft GmbH Karlsruhe 2014 ISSN 0937-518X ISBN 078-3-89952-857-2

2014

317)

H.G. Schweim, "Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag in Bonn, 06.01.2014.

318)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Risiko Pharmakovigilanz?", Deutsche Apotheker Zeitung, 19, 54 - 59 (2014).

319)

H.G. Schweim, "Lieferengpässe - Stufe 10 der Richterskala des Arzneimittelchaos?", Jahrestagung des Verbandes der Zytostatika herstellenden Apothekerinnen und Apotheker (VZA e.V.), 28. März 2014 in Berlin.

406)

 Jagd: Harald Schweim zum Thema "Aujeszky - Krankheit"  "Jagdfunk" (ca. 01:45) https://jagdfunk.de/jf014-aujeszky/

320)

320a)

Abstract in: Obzory po klinicheskoj farmakologii i lekarstvennoj terapii (Reviews of clinical pharmacology and drug therapy), TOM12/2014/Suppl. S. 56 ISSN 1683-410 (St. Petersburg).

321)

322)

323)

324)

325)

Anna Wolf, Dr. Jörg Fuchs und  Prof. Dr. Harald G. Schweim,  "Readability of the European QRD template version 8 in comparison to its predecessor and a shorter  model template, "Therapeutic Innovation & Regulatory Science",  Pharm. Ind. 76, Nr. 8, 1312 - 1322 (2014).

326)

J.K. Schweim und H.G. Schweim, "Status quo and future developments of combinations of medicinal products", SYNRES-D-14-00011, Synergy Vol 1, Issue I, Page 70 -75, Sept. 2014, DOI: 10.1016/j.synres.2014.07.007.

327)

H.G. Schweim, "Status and Future of Combination - Products ", abstract reference number: A-665-0000-00229 Synergie-Forum auf der MipTec  in Basel vom 23. - 25.09. 2014.  Siehe hier: http://www.miptec.ch/miptec2014/scientific-program/scientific-forum-descriptions/synergy-forum.html

328)

H.G. Schweim, "Arzneimittel-Fälschungen: Erscheinungsformen, aktuelle Entwicklungen, Schutzmaßnahmen ", ApoKa  NRW, Köln, 13. Oktober 2014   Hier: http://www2.hhu.de/kojda-pharmalehrbuch/fortbildungkoeln/Apothekerverband_Koeln_Arzneimittelfaelschung_4.pdf  

329)

H.G. Schweim, "Arzneimittel-Fälschungen -Stand 2014",  Apothekerverband Bergisch-Land, 19.11.2014 in Solingen

330)

 Bericht siehe: http://www.rp-online.de/nrw/staedte/solingen/lebensgefaehrliche-pillen-aus-dem-internet-aid-1.4683155

331)

Mohrpreis Verleihung der Pharmazie in Bonn am 05.12.14, Festvortrag: H.G. Schweim, "Arzneimittel-Fälschungen".

334)

 Jagd: H. G. Schweim, Jagdreise Namibia 2014"  Durchblick, 2, 32- 33 (2014).

2015

335)

Harald G. Schweim, "Ambroxol/ Bromhexin - das PRAC kreißte und gebar eine Maus?", Deutsche Apotheker Zeitung, 3, 28  (2015). 

336)

H.G. Schweim, "Drug Regulatory Affairs: Bonner Professorenstelle entfällt", Leserbrief, DAZ 2015, Nr. 9, S. 79,  http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-ausgabe/artikel/articlesingle/2015/9/66214.html 

337)

Thierry O. Edoh and Harald G. Schweim, "Drafting of a Table Guidance on OFF LABEL USE for ICH-Data Driven Drug Developement and Marketing Authorisation", J. Adv. Res. Comp. Tech. Soft. Appl. 2(1): 13- 26, (2015).

338)

  Jagd: H. G. Schweim, "Hirschjagd in Polen", 36. IVA-Infoseminar 28.03.2015 Landgasthaus Fischer, Suhfeld-Riehle.

339)

Kirsten Krollmann und  Harald G. Schweim, "Zulassung "von therapeutischen Konzepten": Der nächste Schritt zu einer  personalisierten Medizin ", Pharm Ind.,  5, 650 - 654 (2015).

340)

Iris A. Müller  und  Harald G. Schweim, "Das Risiko von  Fälschungen minimieren", Phytokompass 03, 38 - 43 (2015).

341 bereits 2014 vergeben

342)

343)

344)

 Jagd: H. G. Schweim, " Zur Hirschbrunft nach Polen 2014", Durchblick, 1, 22-23 (2015). 

345)

"Stärkung der Risikokompetenz von Patienten: Eine interdisziplinäre Aufgabe", Veröffentlicht in GMS-2014-0037

Die Arbeit ist das Ergebnis einer  Arbeitsgruppe aus:

Bildungsforschung:  Prof. Ulrich Hoffrage, Universität Lausanne

Medizin: Prof. Dr. Michael Koller, Zentrum für Klinische Studien der Universität Regensburg

Gesundheitsforschung:  Prof. Dr. Ingrid Mühlhauser, Institut für Gesundheitswissenschaften der Universität Hamburg

Pharmakologie:  Prof. Dr. Harald Schweim, Department of Drug Regulatory Affairs der Universität Bonn

Toxikologie:  Prof. Dr. Ralf Stahlmann, Charité Berlin

Kulturwissenschaften: Prof. Dr. Michael Wolffsohn, Universität der Bundeswehr München

unter dem Vorsitz von Michael Koller. Herausgeber der Arbeit: Harald Schweim

 Inhaltübersicht:

Editorial: Harald Schweim: Increasing the risk competence of patients: an interdisciplinary task

Ingrid Mühlhauser, Martina Albrecht and Anke Steckelberg: Evidence-based health information and risk competence

Harald Schweim and Marcella Ullmann: Media influence on risk competence in self-medication and self-treatment Risks

Ralf Stahlmann and Aniko Horvath: Risks, risk assessment and risk competence in toxicology

Michael Koller and Ulrich Hoffrage:Societal perspectives on risk awareness and risk competence

Michael Wolffsohn: Self-criticism of physicians, patient participation and risk competence 

Details und "full text" siehe hier: http://www.egms.de/dynamic/de/journals/gms/volume13.htm

346)

H.G. Schweim, "European Legislation on Approval of Drugs", Einladungsvortrag im Rahmen des Seminars der Pharm. Technologie am 13.07.15 in Bonn.

347)

THE XIII INTERNATIONAL CONGRESS "PHYTOPHARM 2015", 22 - 24 July 2015, Pharm. Inst. Bonn, Germany, Wissenschaftliches Programm,   Abstracs und  Photoimpressionen  HIER 21.07. - 22.07. 2015.

348)

Vorsymposium GXP in "Biomedical Research" Vortragende: Harald G. Schweim, Usfeya Muazzam und Jürgen Pomp 

349)

H.G. Schweim, "European Regulation on  Biological Products" Vortrag zum Vorsymposium GXP in "Biomedical Research" anläßlich der  "PHYTOPHARM" in Bonn vom  21.07. -  22.07. 2015.

350)

 H.G. Schweim, "Status quo and Future in Developments of Combination Medicinal Products", invited lecture to THE XIII INTERNATIONAL   CONGRESS "PHYTOPHARM 2015", 22 - 24 July 2015, in. Bonn, 

350a)

Abstract in: Obzory po klinicheskoj farmakologii i lekarstvennoj terapii (Reviews of clinical pharmacology and drug therapy), TOM13/2015/Suppl. S. 99 - 100 ISSN 1683-4100

351)

352)

353)

 Jagd: H. G. Schweim, "10 Jahre Bockjagd in Tschechien", 37, IVA-Info-Seminar  am 05.09.15 in SUHL.