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Vorträge zu halten und Veröffentlichungen zu schreiben muss gelernt werden, meist vom Doktorvater. Aber auch später stellt sich oft die Frage, wie fasse ich einen komplexen Sachverhalt in einem Abstrakt kurz zusammen. Eine Lösung, die mich sehr begeistert hat Herr Prof. Dr. Jöckel gefunden, als er Tagungsleiter war:

Das letzte Buch, an dem ich (zusammen mit Günter Winkmann, der die Hauptarbeit geleistet hat,) mitschreiben durfte, ist erschienen.  Nähere Infos hier.

Veröffentlichungen, Poster, Vorträge und Bücher (-beiträge):   

Die Arbeiten sind in verschiedene Blöcke (in zeitlicher Abfolge, mit Ausnahme der Pharmaziegeschichte) gegliedert. Ein Klick auf den link ruft die jeweilige "Schriftenliste" (zeitlich gegliedert, älteste oben) auf. Ein Klick auf die links innerhalb der Liste führt zur Arbeit oder zu Infos.  

      
A)  Pharmaziegeschichte -8- (gelegentlich)

B)  Im Arbeitskreis von Prof. Dr. D. Matthies -4- (1978-1985)
 
C)  Aus eigener präparativer Forschung  -37- (1986-1995)

D)  Computeranwendungen -20-  (1989-1992) 
   
E)   Aus der Zeit im BGA bzw. im BfArM -35- (1992-1995)

F)   Aus der Zeit im DIMDI bzw. BfArM -88-  (1996-2001)    

G)  Aus der Zeit im BfArM bzw. BMGS -91/14- (2000-2004)

Hier zu Lit. A-1
 

Ausgewählte Vorträge seit 2001:

1) H.G. Schweim, “ Kritisches Wissensmanagement “, Einladungsvortrag zur Tagung der Fachgruppe Allgemeinpharmazie der DPhG am 28.- 29.04.01 in Berlin.
2) H.G. Schweim, “ Perspektiven für das BfArM im Europäischen Zulassungssystem - Herausforderungen in der  Neubewertung des nationalen Arzneimittelmarktes ", Einladungsvortrag, DGRA -Jahreskongress 2001 am 21.-  22.05.01 in Bonn.
3) H.G. Schweim, “ Aufgaben und Herausforderungen des BfArM in einer globalisierten Pharmakovigilanz ", Einladungsvortrag, Deutsche Gesellschaft für Klinische Pharmakologie u. Therapie und der GMDS, AG Pharmakoepidemiologe 11.07.01 in Köln.
8) H.G. Schweim, “Nationale Zulassungen im Aufgabenspektrum des BfArM“, Vortrag, Auftaktveranstaltung zum Start der BfArM-Fortbildungsreihe, 22.11.01 in Bonn.  

Hier zu Lit. D-3 

9) H.G. Schweim, “ Probleme globalisierter Pharmakovigilanz “, Vortrag auf der Jahresversammlung der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft am 30.11.01 in Köln.
10) H.G. Schweim, “ Klinische Forschung in Deutschland aus der Sicht des BfArM “, Vortrag zum Symposium "Praxis der klinischen Forschung“, Universität Bremen am 15.12.01 in Bremen. 
11) H.G. Schweim, „Chancen für die Kooperation mit den deutschen Zulassungsbehörden“, Vortrag, CADREAC – Workshop DGRA, am 25.- 26.02.02 in Bonn.
12a) H.G. Schweim, “Position zu EU-Direktive und AMG-Novelle“, Vortrag auf dem "Joint Annual Meeting“ von AGAH und ACCP vom 27.- 29.02.02 in Garmisch.
 

Hier zu Lit. F-22 

16) H. G. Schweim, “ Proposed Legislation 2001 – Decentralised Procedure – Memberstates View “, Einladungsvortrag, DIA-EURO – Meeting vom 05.- 08.03.02 in Basel.
17) H.G. Schweim, “Off Label Use – Notwendigkeit der Arzneimittelzulassung", Einladungsvortrag, Symposium der Deutschen Gesellschaft für Kassenarztrecht, am 16.04.02 in Berlin. Siehe auch: http://www.dg-kassenarztrecht.de/Veroeffent-lichungen/-Uebersicht_V.htm
20) H.G. Schweim, “Reform des Europäischen Zulassungssystems – Perspektiven für nationalen Behörden", Einladungsvortrag, DGRA - Jahreskongress 2002 am 19.06.02 in Bonn.
25) H.G. Schweim, German position on important aspects of the Commission Proposal "Review 2001", Einladungsvortrag,  Heads of Agencies 'Meeting - Central and Eastern Europe, 02.09.02 in Bonn.
27) H.G. Schweim, " Über die Notwendigkeit der Arzneimittelzulassungsbehörde ", Einladungsvortrag, BPI-Vorstand, 26.09.02 in Berlin.
28) H.G. Schweim, " Off-Label drug use aus der Sicht der Zulassungsbehörde ", Einladungsvortrag, Kongress "Consumer Healthcare", 25.10.02 in Berlin. Siehe auch: Das freie Medikament, 8/9, 4 (2002).
29) H.G. Schweim, "Off-Label drug use aus der Sicht des BfArM", Einladungsvortrag, Symposium "Off-Label-Use", Hygiene-Museum, am 30.10.02 in Dresden.
 

       Hier zu Lit: F-73

33) H.G. Schweim, „ Medizinprodukte und HTA aus Sicht des BfArM “, Einladungsvortrag, 3.HTA-Symposium des DIMDI, vom 13.- 14.11.2002 in Bernkasel-Kues.
34) H.G. Schweim, " Zukunft der nationalen und europäischen Zulassung ", Einladungsvortrag, „Wiesbadener Kreis“ der Pharm. Industrie, 12.12.02 in Wiesbaden.
35) H.G. Schweim, " Information und Kommunikation von Arzneimittel-inovationen ", Einladungsvortrag, Expertengespräch veranstaltet von Glaxo-Smith-Kline am 30. - 31.01.03 in Köln.
37) H.G. Schweim, "Zukunft der nationalen und europäischen Zulassung", Einladungsvortrag, Bundesverband der Arzneimittelhersteller (BAH) am 18.03.03 Petersberg bei Bonn.
41) H.G. Schweim, Perspectiv for cooperation between candidat countries and member states", 5th Discussion Forum on the Europ. Marketing Authorisation System, Colloquium Pharmaceuticum, vom 08.- 11.05.03 in Prag.
43) H.G. Schweim, “Verleihung der ‚Walter-Cyran-Medaille an Prof. J.M. Alexandre", Einladungsvortrag, DGRA - Jahreskongress 2003 am 21.- 22.06.03 in Bonn.

45) H.G. Schweim, "EUDRATRACK / CTS“, Heads of Agencies/HEVRA Meeting, vom 25.- 27.05.03 in Athen.
46) H.G. Schweim, "The Future of National and the European Approval-Procedures", Einladungsvortrag zum Hauptstadtkongress Medizin und Gesundheit vom 25.- 27.06.03 in Berlin.
48) H.G. Schweim, "Arzneimittelzulassung, klinische Prüfung, Pharmakovigilanz, und Off-Label-Use“ (vier Vorträge),
Einladungsvorträge, Studiengang "Consumer Healthcare", Humboldt-Universität Berlin am 25.08.03 in Berlin.
49) H.G. Schweim, “Regulatorische Aspekte bei klinischen Studien ( incl. mit nichteinwilligungsfähigen Patienten, insbesondere Kindern),“ Einladungsvortrag, „Off Label Use“ (aus Termingründen von C. Behles gehalten) Workshop zur 48. Jahrestagung der GMDS, 15.- 18.09.03 in Münster.
50) H.G. Schweim, „Zukunft der nationalen und europäischen Zulassung“, Einladungsvortrag, Hörsaal der Astra-Zeneca, am 30.09.03 in Wedel.
51) H.G. Schweim, „Performance des BfArM und Zukunft der nationalen und europäischen Zulassung“, Einladungsvortrag, Verband forschender Arzneimittelhersteller, am 22.10.03 in Berlin.

Hier zu Lit. F-63

53) H.G. Schweim, "Das BfArM im System des europäischen Zulassungsverfahrens", Einladungsvortrag, Pharma – Fachtagung, vom  28.- 29.10.03 Petersberg/Königswinter.
54a/b) H.G. Schweim, "Off Label Use", Einladungsstatment (Vortrag) und Podiumsdikussion, Bremer Krebskongress, am 07.11.03 in Bremen.
55) H.G. Schweim, “Die Bedeutung epidemiologischer Studien in Zulassung und Pharmakovigilanz”,
56) Einladungsvortrag, Festsymposium „Epidemiologie heute“ aus Anlass des 65 Geb. Prof. Dr. Greiser, am 20.11.03 in Bremen.
57) H.G. Schweim, “Off Label Use – Notwendigkeit der Arzneimittelzulassung", Einladungsvortrag, Medizinisch Naturwissenschaftliche Gesellschaft, am 26.11.03 in Wuppertal.
58) H.G. Schweim, „Performance des BfArM 2003“, Einladungsvortrag norddeutscher Pharmaunternehmen, am 08.12.03 in Hohenlockstedt.

   Hier zu Lit. G-71

59) H.G. Schweim, „Zukunft der nationalen und europäischen Zulassung“, Einladungsvortrag, Aventis, am 17.12.03 in Bad Soden.
61) H.G. Schweim, „ BfArM's Thinking about fixed Combinations “, International Conference of Drug Regulatory Authorities (IDRAC), Wg. Erkrankung Vortrag gehalten von Dr. Behles) Co-Moderator, Veranstalter: IDRAC, Madrid, 16. - 18. 02.04.
62) H.G. Schweim, „Performance des BfArM 2003“, Einladungsvortrag Hexal, am 25.02.04 in München.
65) H.G. Schweim, "Progress of EUDRATRAC/CTS in the Excession Countries ", Einladungsvortrag, CADREC, vom  20.- 21.03.04 in Bukarest.
66) H.G. Schweim, " Implementation of Directive 2001/20/ EC on GCP and Clinical Trials in Germany ", Einladungsvortrag,  im Rahmen des "Eudipharm University Network"-Kurses  01. -03.04.04 in Brüssel.
69) H.G. Schweim, " Rewiev 2004 –  Memberstates View BfArM", ,Einladungsvortrag, "Forum Institut“, 06. - 07.03.04 in Potsdam.
70) H.G. Schweim, “Off Label Use – oder von der Notwendigkeit der Arzneimittelzulassung", Vorstellungsvortrag zur C4 Professur „Drug Regulatory Affairs“ am 10.05.04 in Bonn.                                                                74) H.G. Schweim, “Verleihung der ‚Walter-Cyran-Medaille an Dr. E. Ernst", Einladungsvortrag, DGRA - Jahreskongress 2004 am 15. - 17.06.04 in Bonn.     

75) H.G. Schweim, "*Arzneimittelfälschungen", Einladungsvortrag, Colloquium Pharmaceuticum, am 02.12.04, Frankfurt/Oberursel.                                               

Aus der Zeit an der Universität Bonn (Auswahl):

* Das Thema "Arzneimittelfälschungen" wird nur am Beispiel meines "Mastervortrages" dargestellt.

Unser häufiger Gast: Dr. Steven Hirschfeld, MD, PhD, CAPT USPHS Associate Director for Clinical Research, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development früher FDA-Beamter und immer noch lecturer im DRA-Studiengang